Un defecte de naixement rar, l'encefalocele resulta del tancament incomplet del tub neural. La seva gravetat varia segons la mida, la seva ubicació exacta. El mateix passa amb el pronòstic. Detalls en aquest article. Què és l'encefalocele? L'encefalocele fa referència a l'exteriorització del teixit que cobreix el cervell i part del...
Encefalocele: defecte de naixement rar (pronòstic) Llegeix més "
El terme hidrocefàlia designa una situació d'excés de líquid cefaloraquidi (LCS) a les cavitats ventriculars cerebrals. Es tracta d'un trastorn de múltiples formes tant clínica com etiològicament (causa), que pot avançar al coma si no es realitza urgentment tractament neuroquirúrgic. Descobriu en aquest article què...
Hidrocefàlia: anormalitat neurològica greu (què fer?) Llegeix més "
Fenomen molt rar, la cranioestenosi designa una deformació cranial que afecta aproximadament un part de cada 2500. Generalment s'observa des del naixement del nadó o en els primers mesos posteriors al part. A més de les conseqüències estètiques, aquesta malaltia també té greus conseqüències sobre la salut i el creixement del nen. És d'aquesta…
La síndrome d'Apert, que afecta a 1 de cada 100 nounats a França, és una patologia preocupant. Evoca una greu manifestació oftalmològica i neurològica. El seu maneig dura molt de temps i és força complicat quan la malaltia no es diagnostica a temps. Com es tracta la síndrome d'Apert? Et donem la resposta...
T'has adonat que el cap del teu nadó està deformat i aplanat cap enrere? Estàs pensant en la síndrome del cap pla o la braquicefàlia? Probablement ho sigui. Però tingueu la seguretat que la braquicefàlia no afecta el desenvolupament del cervell del vostre nadó. Tanmateix, aquesta condició requereix tractament...
Braquicefàlia: definició i gestió (què cal fer?) Llegeix més "
En néixer, l'ésser humà neix amb un crani immadur format per ossos que encara no han arribat al seu tancament total. Aquesta condició anatòmica permet que el cervell creixi i maduri amb l'edat. Tanmateix, en casos rars, la soldadura d'aquests ossos es fa de manera prematura i aquesta anomalia afecta tant...
Síndrome de Crouzon: definició i pronòstic (és greu?) Llegeix més "
Una afecció poc freqüent, la malaltia de Scheuermann és una de les causes més freqüents de cifosi dorsal en joves que entren a la pubertat. És la font del dolor i també de moltes discapacitats. Fem balanç en aquest article. Què és la malaltia de Scheuermann? La malaltia de Scheuermann és una malaltia...
Malaltia i discapacitat de Scheuermann: conseqüències Llegeix més "
L'espina bífida és una anomalia important de la columna vertebral. Es produeix des de l'inici de la vida embrionària. La pregunta que sorgeix és: com viuen les persones que pateixen aquesta malformació? Tenen una esperança de vida semblant a la d'un individu normal? La resposta en aquest article. Què és l'espina...
Espina bífida: esperança de vida (taxa de mortalitat) Llegeix més "
La síndrome de Marfan és una malaltia genètica força freqüent. Hi ha una de cada dues possibilitats que una persona ho transmeti als seus fills. Aquesta síndrome es caracteritza per una anomalia dels teixits connectius i es manifesta a través de diferents òrgans: ulls, ossos, articulacions, cor... Descobreix en aquest article tot el que has de saber...
Síndrome de Marfan: tot el que cal saber sobre aquesta malaltia genètica Llegeix més "
Músculs debilitats, trastorns del moviment, falta de coordinació de gestos... de vegades els nostres músculs ja no reaccionen amb normalitat a les ordres del sistema nerviós. Això és el que sol passar amb la hipotonia muscular. És una síndrome i no una patologia. Pot estar present a qualsevol edat, tant en nadons com en...
